3月9日，浙江省科技厅通过绿色立项机制工作程序，认定温州医科大学“浙江省阿尔兹海默症研究重点实验室”为省级重点实验室。而就在上月，国家药品监督管理局公布了第二批共72个重点实验室认定名单，依托温医大附属眼视光医院建设的眼科疾病医疗器械和药物临床研究与评价重点实验室成功入选。

　　目前，全球约有5000万人罹患阿尔兹海默症。预计到2050年，这个数字将增加至1.52 亿。当前，全球每年用于治疗、护理阿尔兹海默症病人的费用已经达到1万亿美元，而这一数字将在2030年达到目前的两倍。

　　今后，温医大将作为依托单位履行重点实验室建设和管理的主体责任，为实验室建设运行提供人、财、物等保障支持，加强指导和监督，及时协调解决建设与运行中的问题，统筹资源支持重点实验室的建设和发展。同时，重点实验室还将以应用为导向，开展基础研究、应用基础研究和关键核心技术攻关，不断完善体制机制、科研条件、运行管理，引进培养高层次科研人才。建立“开放、流动、联合、竞争”的运行机制，促进科技资源开放共享和对外服务；突出需求导向，发挥学科与行业引领带动作用，促进产学研深度融合。

　　据悉，新认定的“浙江省阿尔兹海默症研究重点实验室”要实行责任期管理制度，通过“浙江科技大脑”签订责任书，责任期为2021年1月1日至2022年12月31日。

　　由国家药监局认定的温医大附属眼视光医院眼科疾病医疗器械和药物临床研究与评价重点实验室，是温医大附属眼视光医院继国家工程技术研究中心、国家重点实验室、国家临床医学研究中心后又一重量级研究平台，也是该批名单中浙江省唯一入围的重点实验室。

　　该重点实验室的获批将缓解眼科疾病医疗器械和药物产品开发面临的安全有效的评价方法与监管需求之间的供需矛盾问题，对提升我国眼科药械质量与监管水平具有积极意义。

　　实验室由附属眼视光医院牵头，联合浙江省医疗器械检验研究院、中国眼谷-温州眼视光国际创新中心建立。实验室将依据国家医疗器械监管需求，依托医院临床优势和三大国家级平台的研发优势，重点开展眼科疾病医疗器械与药物的研发、临床研究、上市后不良反应监测和效能评价等方面研究，逐步建立开放的全方位评价系统和质量监管体系。本报记者　徐慧敏　通讯员　王佰亮