本报讯　杭州阿诺生物医药科技股份有限公司与中国医学科学院药物研究所口服PD-1/PD-L1抑制剂项目签约仪式日前在杭州举行，该项目是双方产学研合作的重要成果，有望成为全球首款进入临床研究的靶向PD-1/PD-L1口服小分子PPI抑制剂。根据协议，双方将合作进行该抑制剂的研究开发，并在成药性评价、临床前研究、临床研究申请（IND）、各期临床研究和新药上市申请（NDA）等方面进行分工合作，预计2019年中美同步申报并推进临床试验。

　　此次双方合作的靶向PD-1/PD-L1口服小分子PPI抑制剂，是全新结构的化学Ⅰ类创新药物，具有全球范围的自主知识产权，其机理为阻断蛋白与蛋白相互作用（PPI），打破肿瘤的免疫逃逸机制，是目前为止最为成功并具广阔前景的肿瘤免疫治疗领域通路，初步的体外及体内药效学等成药性评价研究表明其具有良好的抗肿瘤免疫作用。

　　PD-1/PD-L1已成为当今肿瘤免疫治疗领域最热门的靶点。“小分子药物更适合口服给药，与靶点结合时间更短，更容易控制免疫相关副作用，药物稳定性好，制造工艺更简单且成本更经济，器官和肿瘤的穿透性更好。”阿诺医药董事长兼CEO路杨介绍，相比竞争激烈的PD-1/PD-L1单抗类药物，具有上述优势的第二代PD-1口服小分子药物，在联合用药市场将会占据更大的份额，并成为PD-1/PD-L1领域的革新者，具有重大的里程碑意义。路杨指出，随着对肿瘤发病机理和免疫治疗研究的深化，未来人类将肿瘤变成一种慢性疾病或者一种可治愈疾病是非常有希望能够实现的。诚如他所希望的，此次双方携手合作能够在肿瘤免疫治疗领域起到革新者的作用，从而造福全球患者。

　　据悉，阿诺医药是一家具有全球视野的原创型生物制药企业，核心团队来自国际顶尖药企，治疗领域聚焦于肿瘤和代谢疾病，研发项目主要聚焦在First in class或Best in class的创新药，包括全球合作和自主研发的十余款重磅品种。公司近期将启动B轮融资，已有多家知名创投公司表达了合作意向。 本报记者　何飘飘